Zolgensma Der Anwalt, der für die Zwei-Millionen-Euro-Spritze kämpft

Muskelerkrankung SMA: Das Medikament ist Zolgensma ist für verzweifelte Eltern von schwerkranken Kindern eine Hoffnung - in Deutschland ist das Mittel allerdings noch nicht zugelassen. Quelle: imago images

Johannes Kaiser ist die letzte Hoffnung für verzweifelte Eltern von schwerkranken Kindern. Der Anwalt sorgt dafür, dass die Kleinkinder ein in Deutschland noch nicht zugelassenes Mittel erhalten. Bislang mit großem Erfolg. Doch sein Vorgehen stößt nicht überall auf Begeisterung.

  • Teilen per:
  • Teilen per:
© Handelsblatt GmbH – Alle Rechte vorbehalten. Nutzungsrechte erwerben?
Zur Startseite
-0%1%2%3%4%5%6%7%8%9%10%11%12%13%14%15%16%17%18%19%20%21%22%23%24%25%26%27%28%29%30%31%32%33%34%35%36%37%38%39%40%41%42%43%44%45%46%47%48%49%50%51%52%53%54%55%56%57%58%59%60%61%62%63%64%65%66%67%68%69%70%71%72%73%74%75%76%77%78%79%80%81%82%83%84%85%86%87%88%89%90%91%92%93%94%95%96%97%98%99%100%