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Hemlibra Roche steht vor EU-Zulassung von Bluter-Mittel

Ein neues Medikament zur Behandlung der Bluterkrankheit steht kurz vor seiner Zulassung in Europa. Hemlibra ist ein Hoffnungsträger für den Pharmakonzern Roche – der Umsatzeinbußen bei anderen Mitteln wettmachen soll.

Hemlibra: Roche steht vor EU-Zulassung von Bluter-Mittel Quelle: Reuters

ZürichDer Schweizer Pharmakonzern Roche ist bei der Zulassung seines Mittels Hemlibra zur Behandlung der Bluterkrankheit einen wichtigen Schritt vorangekommen: Der europäische Ausschuss für Humanarzneimedizin (CHMP) empfahl am Freitag die Zulassung des Medikaments für Patienten, die unter einer speziellen Form der Krankheit leiden und bei denen Standardmethoden der Behandlung nichts ausrichten. Die EU-Kommission folgt der Empfehlung des Ausschusses für gewöhnlich.

Mit Hemlibra und einer Reihe anderer Arzneien hofft Roche, die Umsatzeinbußen bei seinen drei wichtigsten Medikamenten Rituxan, Avastin and Herceptin durch das Auslaufen des Patentschutzes auszugleichen. Einige Analysten trauen Hemlibra einen Umsatz von über vier Milliarden Dollar pro Jahr zu. In den USA ist das Mittel bereits zugelassen.

Bei Hämophilie-Patienten ist die Blutgerinnung gestört. Sie bluten daher länger als gesunde Menschen.

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