Biotechunternehmen: Hoffnungsträger von Morphosys erreicht Ziele in entscheidender Studie
Das Biotechunternehmen Morphosys hat die Ziele in der entscheidenden Studie mit seinem größtem Medikamentenhoffnungsträger Pelabresib erreicht. Die Phase-3-Studie, in der das Mittel zur Behandlung von Myelofibrose - eine seltene bösartige Erkrankung des Knochenmarks – getestet wurde, zeige eine statistisch signifikante Verbesserung bei der Verkleinerung des Milzvolumens und starken positiven Trend bei der Symptomreduktion, teilte das Unternehmen am Montagabend mit. MorphoSys beabsichtigt, Mitte 2024 Zulassungsanträge in den USA und Europa einzureichen.
„Wir sind mit diesem positiven Ergebnis sehr zufrieden. Pelabresib in Kombination mit Ruxolitinib zeigte eine starke Verringerung des Milzvolumens und der Symptome im Vergleich zur Ruxolitinib-Monotherapie – dies sind die eindrucksvollsten Verbesserungen, die in klinischen Studien bei Patienten mit Myelofibrose bisher beobachtet wurden“, sagte Firmenchef Jean-Paul Kress. „Wichtig ist, dass wir bei der überwiegenden Mehrheit der Patienten in der Studie eine signifikante Verbesserung der Symptome feststellen konnten.“
Morphosys hatte bereits erste Daten aus der Studie bis Ende November angekündigt. Das Unternehmen traut dem Mittel Umsätze in Milliardenhöhe zu. Bislang hat Morphosys mit dem Krebsmittel Monjuvi nur ein einziges eigenes Medikament auf dem Markt. Im vergangenen Jahr lagen die Monjuvi-Produktumsätze in den USA bei knapp 85 Millionen Euro. Mit Pelabresib hofft das Unternehmen, einen neuen Behandlungsstandard setzen zu können. Das Mittel hatte sich Morphosys mit der 1,7 Milliarden Dollar schweren Übernahme des US-Krebsspezialisten Constellation Pharma gesichert.